澳大利亚治疗商品管理局已批准一项名为pTau217的血液检测用于临床试验。该检测由神经科学研究澳大利亚公司（NeuRA）与罗氏制药公司合作开发，能够在阿尔茨海默病症状出现前长达20年的时间内检测到相关迹象。检测通过识别磷酸化tau 217蛋白这一淀粉样蛋白积累的生物标志物来工作，整个过程仅需约18分钟。
澳大利亚治疗用品管理局已批准pTau217血浆检测用于临床诊断，这是首个针对阿尔茨海默病的诊断性血液检测。卫生部长Mark Butler将在悉尼启动亚太阿尔茨海默病诊断卓越中心，由澳洲神经科学研究所与罗氏公司合作运营。该检测可在18分钟内完成，诊断准确率约为90%。