Crispr基因编辑
科学生命科学
AI模型发现新型"类CRISPR"生物系统
人工智能公司Anthropic宣布其Claude AI系统在病毒DNA中识别出一个此前未知的生物系统，命名为阵列相关反转录酶（ART）。这一发现展示了AI在自主科学研究中的新潜力。
科技人工智能
全球首款2岁适用基因疗法获FDA批准，为幼儿血液病治疗带来新希望
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准福泰制药的基因疗法Casgevy的适应症拓展，将可用患者年龄下限扩展至2岁及以上 。这标志着Casgevy成为全球首个可用于低龄儿童的CRISPR基因编辑疗法 。该药物通过靶向BCL11A基因的红细胞特异性增强子区域重启胎儿血红蛋白，无需引入外源基因序列，用于治疗镰状细胞病和输血…
科学生命科学
诺奖得主用AI设计出性能超越天然酶的新型基因剪刀
科学家利用人工智能技术成功设计出自然界不存在的新型CRISPR酶，性能指标均超越经过数十亿年进化的天然酶。2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna团队改造TnpB酶，修改了约30%的序列后仍保持完整功能；创业公司Profluent生成的OpenCRISPR-1在靶向编辑效率和脱靶率上均取得突破。相关研…